Influence of a hydrophobic monomer on the physical and mechanical properties of experimental surface sealants

Abstract This study evaluated the effect of adding the hydrophobic monomer 1,12 dodecanediol dimethacrylate (DDDMA) to experimental sealants with and without thermocycling on degree of conversion (DC), water sorption (WS), water solubility (WSB), color stability (ΔE), and micro-shear bond strength (μSBS). Five experimental and one commercially available sealant (Bisco - BIS) were tested. The experimental sealants were formulated by mixing different percentages of DDDMA monomers and urethane dimethacrylate (UDMA). The photoinitiator system was composed by camphorquinone (CQ) and tertiary amine 4-ethyl benzoate dimetilamiono (EDBA). Ethanol was used as a solvent. The experimental groups were named sequentially according to the monomeric content (DDDMA/UDMA): S40/40 (40/40), S50/30 (50/30), S60/20 (60/20), S70/10 (70/10) and S80/0 (80/0). Data were analyzed separately by one-way ANOVA, followed by Tukey's test (p<0.05). The values of DC ranged from 94.59% (S40/40) to 54.02% (S80/10). BIS showed the highest WS value (p<0.05) and S40/40, S50/30, S60/20 and S80/0 showed the lowest WS values of all tested sealants. WSB values ranged from 7.88 µg/mm3 (BIS) to 13.27 µg/mm3 (S70/10). The highest ΔE value was 11.05±2.88 for BIS and the highest μSBS value was found for S60/20. No significant difference was observed in bond strength between sealants and bovine enamel after thermocycling. Adding DDDMA to the composition of surface sealants can improve its performance, once the monomer increased the degree of conversion and the color stability.

Effect of different concentrations of nanohydroxyapatite on tooth bleaching effectiveness and enamel bond strength / Efeito de diferentes concentrações de nanohidroxiapatita na efetividade clareadora e força de adesão ao esmalte

Objective: To evaluate the effect of 35% hydrogen peroxide (35% HP) combined to different concentrations of nanohydroxyapatite (nHA) on the effectiveness of dental bleaching (superficial enamel and deep dentin) and enamel bond strength. Material and Methods: Fifty bovine dental specimens (5x5x2mm) were divided into 5 groups, according to the treatments (n = 10): no bleaching (negative control); 35% HP (positive control); 35% HP+ 5% nHA; 35% HP + 10% nHa; and 35% HP + 15% nHA. Three in-office bleaching sessions were made. The color analysis was performed on the enamel surface and the opposite dentin, using a spectrophotometer. The results were expressed in the CIE L*a*b* system. After this, the adhesive system was applied to the tooth structure, and the dental specimens received a composite restoration. The microshear bond strength test was performed 24 h after the restoration. Data were submitted to ANOVA and Tukey's test (α=0.05). Results: For the enamel color analysis, all bleached groups differed statistically from the unbleached group, with increasing L* values and decreasing b* values. The addition of different concentrations of nHA did not interfere with the bleaching effectiveness for the enamel and opposite dentin. For microshear bond strength, no statistically significant differences were presented between groups. The adhesive failure rate of the 35% HP + 10% nHA group was lower than the 35% HP group and similar to the negative control. Conclusion: The addition of different concentrations of nHA in 35% of hydrogen peroxide did not interfere with the bleaching efficacy of enamel and deep dentin and did not affect the enamel bond strength after bleaching.(AU)

Objetivo: avaliar o efeito do peróxido de hidrogênio a 35% (HP 35%) associado a diferentes concentrações de nanohidroxiapatita (nHA) sobre a efetividade clareadora do esmalte superficial, dentina profunda e da força de adesão ao esmalte. Material e Métodos: Cinquenta espécimes bovinos (5x5x2mm) foram divididos 5 grupos (n = 10): sem clareamento (controle negativo); HP 35% (controle positivo); HP 35% + nHA 5%; HP 35% + nHA 10%; e HP 35% + nHA 15%. Três sessões de clareamento de consultório foram realizadas. A análise de cor foi realizada na superfície do esmalte e na dentina oposta e os resultados expressos no sistema CIE L*a*b*. Depois disso, os sistemas adesivos foram aplicados no esmalte, e os blocos receberam uma restauração em resina composta. O teste microcisalhamento foi realizado 24 h após a restauração. Os dados foram submetidos à ANOVA e ao teste de Tukey (α = 0,05). Resultados: Para a análise de cor do esmalte, todos os grupos clareados diferiram estatisticamente do grupo não clareado. A adição de diferentes concentrações de nHA não interferiu com a eficácia clareadora para o esmalte e dentina. Para o microcisalhamento, não houve diferença entre os grupos. A taxa de falha adesiva do grupo HP 35% + nHA 10% foi menor do que o grupo HP 35% e similar ao controle negativo. Conclusão: a adição de diferentes concentrações de nHA em PH 35% não interferiu na eficácia clareadora do esmalte e da dentina e não afetou a força de adesão do esmalte após o clareamento (AU)

Influence of Water Storage and Bonding Material on Bond Strength of Metallic Brackets to Ceramic

Abstract: This study investigated the influence of water storage (24 h and 6 months), and Transbond XT and Fuji Ortho LC bonding materials on the bond strength of metallic brackets bonded to feldspathic ceramic. Four cylinders of feldspathic ceramic were etched with 10% hydrofluoric acid for 60 s. Each cylinder received two layers of silane. Metallic brackets were bonded to the cylinders using Transbond XT or Fuji Ortho LC. Light-activation was carried out with 40 s total exposure time using Bluephase G2. Half the specimens for each bonding materials (n=20) were stored in distilled water at 37 °C for 24 h and the other half for 6 months. Shear bond strength testing was performed after storage times at a crosshead speed of 1 mm/min. The adhesive remnant index (ARI) was used to evaluate the amount of adhesive remaining on the ceramic surface at ×8 magnification. Data were subjected to two-way ANOVA and Tukey's test (p<0.05). Transbond XT showed significantly higher bond strength (p<0.05) than Fuji Ortho LC. Significant differences in bond strength (p<0.05) were found when 24 h and 6 months storage times were compared between materials. ARI showed a predominance of score 0 for all groups, and higher scores at 1, 2 and 3 for 24 h storage time. In conclusion, storage time and bonding materials showed significant influence on the bond strength of brackets to ceramic.

Resumo: Este estudo investigou a influência da armazenagem em água (24 h e 6 meses) e dos materiais para colagem Transbond XT e Fuji Ortho LCO na resistência da união de bráquetes metálicos fixados a cerâmica feldspática. Quatro cilindros de cerâmica foram condicionados com ácido fluorídrico a 10% por 60 s. Todos os cilindros receberam duas camadas de silano. Bráquetes metálicos foram fixados aos cilindros utilizando os materiais Transbond XT ou Fuji Ortho LC. A fotoativação foi realizada com tempo de exposição total de 40 s utilizando Bluephase G2. Metade das amostras de cada material de colagem (n=20) foi armazenada em água destilada a 37 °C por 24 h e outra metade por 6 meses. O ensaio de resistência da união ao cisalhamento foi realizado após os períodos de armazenagem à velocidade de 1 mm/minuto. O Índice de Remanescente Adesivo (IRA) foi utilizado para avaliar a quantidade de adesivo residual na superfície da cerâmica, em lupa estereoscópica com aumento de 8x. Os dados foram submetidos à Análise de Variância de dois fatores e teste de Tukey (p<0,05). Transbond XT apresentou resistência de união significativamente maior do que Fuji Ortho LC. Diferença significante (p<0,05) na resistência da união foi encontrada entre os períodos de armazenagem, qualquer que fosse o material para colagem. O IRA mostrou predominância de escore 0 para todos os grupos, com aumento de escores 1, 2 e 3 para o período de armazenagem de 24 h. Em conclusão, o período de armazenagem e os materiais de colagem influenciaram significativamente a resistência da união de bráquetes à cerâmica.

Avaliação de dureza knoop de resina composta ativada por diferentes fontes de luz / Knoop hardness of composites polymerized by differents light curing units

O objetivo deste estudo foi avaliar a influência das fontes fotoativadoras LED pulsante (LD13 - GGDent) ou halógena(Optilux 501 - Demetron) na microdureza Knoop da resina composta Z250 (3MESPE) na cor A3, em três profundidades distintas. Para tanto, foram confeccionadas 20 cavidades classe I em terceiros molares humanos, separados em 2 grupos (n=10). As cavidades foram preparadas utilizando-se broca 245 (KG Sorensen) nas dimensões de 3 x 4 x 3mm e as restaurações foram confeccionadas em três incrementos oblíquos, sendo a fotoativação de cada incremento realizada com 20s em modo contínuo para fonte halógena ou 60s para fonte LED (10s em modo pulsante e 50s em modo contínuo). Em seguida, as amostras foram armazenadas por sete dias em 100% umidade relativa na temperatura de 37°C + 1. Apóso período de armazenagem, as coroas foram seccionadas no sentido mésio-distal em cortadeira metalográfica. As raízes foram seccionadas logo abaixo da junção cemento-esmalte e perpendicularmente ao longo eixo do dente, sendo então descartadas. As hemicoroas foram incluídas em resina de poliestireno e a superfície que continha a restauração recebeuacabamento com lixas de óxido de alumínio nas granulações de 600, 1200 e 2000 e polimento com discos de feltro e pastas diamantadas com granulações de 6, 3 e 1 μm. O ensaio de microdureza Knoop foi realizado com carga de 25gdurante 20s. Foram realizadas 15 penetrações em cada hemicoroa, sendo 5 em cada profundidade estudada. Os dados foram transformados em número de dureza Knoop (KHN), submetidos à Análise de Variância e comparados pelo teste de Variação Múltipla de Tukey (5%). Os resultados obtidos revelaram que não houve diferença estatística significativa entre as profundidades estudadas. A maior média de dureza obtida foi com a fonte LED (82,98), apresentando diferença estatística significativa com a fonte halógena (61,27). Pode-se concluir que a densidade de energia dos aparelhosinfluenciou nos resultados de dureza obtidos.